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Genetic Engineering

基因检测

基因检测:通过血液、其他体液或细胞对DNA、RNA、染色体及特定代谢物进行检测的技术,通过鉴定疾病相关的基因型、突变、核型及表型,诊断或排除某项疾病,预测无症状者的疾病风险,分析人体所含有的各种基因情况,使人们能了解自己的基因信息,进而通过改善自己的生活环境和生活习惯,避免或延缓疾病的发生。

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基因检测的作用

基因疾病诊断和疾病预防性基因检测:基因疾病诊断是指通过基因检测技术检测人身体内可能引起疾病的突变基因,疾病检测可以通过一小管血检测出人体内存在的未知风险,如肿瘤、心血管病、糖尿病等;目前国内通过基因检测技术能够做出准确诊断的遗传性疾病现在已达到1000多种,其中应用最广泛的基因检测是胎儿遗传性疾病检测、新生儿遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。孕妇外周血胎儿基因检测是一种产前检测,主要是通过分析孕妇外周血中胎儿游离的细胞和遗传分子,检测胎儿的遗传性状,对胎儿遗传信息进行分析,在临床上可用于产前诊断胎儿各类染色体的异常情况,从而诊断性染色体连锁疾病,例如假性肥大性肌营养不良、血友病、色盲等,还可以用于检测血型状态等。

DNA基因亲子鉴定和犯罪基因信息的认定:亲子鉴定也是基因检测中常用的一种功能,可以通过DNA比对,检测的基因位点相一致,说明其基因相似度大于99.9%以上,可以证明他们之间的亲子关系;同时DNA分析也为法医物证检验提供了科学、可靠和快捷的依据,作为最前沿的刑事生物技术手段,法医可以通过侦查过程中DNA检验为凶杀案、强奸杀人案、强奸致孕案等重大疑难案件的侦破提供准确可靠的依据,直至锁定罪犯。

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基因检测及药物治疗

在人体内,普遍会存在对药物产生反应的基因,医生可以通过对服药后患者体内的基因反应确定药物是否有效,是否会给患者带来副作用,并预测患者对于不同药物的不良反应程度,对临床治疗起到一定的指导作用。根据基因检测结果,医生可在药品选择、剂量控制及联合用药等方面提出适合每个患者的个体化用药方案,从而提高药物疗效和降低药物毒副作用。

基因检测类别

按照人群的年龄:产前检测、新生儿检测、未成年人检测与成年人检测。

按照检测对象有无症候及检测结果的含义:诊断性检测、预测性检测、携带者检测。


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